巴林已批准中国疫苗注册上市，中国疫苗广受发展中国家青睐！

巴林已批准中国疫苗注册上市，中国疫苗广受发展中国家青睐！

继上周阿联酋后，中国疫苗又喜添一个大国上市批准！据巴林国家卫生监管局官方消息，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。为了确保即将上市的新冠疫苗能够安全、及时地配送，国药控股近日还启动了关于新冠疫苗配送的物流演练工作，扎实做好前期各项准备，以确保全球冷链物流配送全过程安全、高效。

昨天根据巴林国家卫生监管局发布了一份声明，指出中国企业开发的一种新冠疫苗获得了批准。报告引用了三期临床试验的数据，显示86%的有效率，并说巴林官方和医护人员参与了试验。巴林国家卫生监管局在对这款疫苗研发生产过程以及产品稳定性的相关科学数据进行审查之后，进一步验证了这款疫苗的质量。此外，巴林国家卫生监管局还确保了疫苗制造商兑现“遵循药品生产质量管理规范”，以及“符合国际制药行业标准和巴林国家卫生监督管理局要求”的承诺。

值得注意的是，今年9月份，巴林王国参与了国药集团中国生物新冠灭活疫苗的三期临床试验，巴林王储以志愿者身份带头接种了这款新冠疫苗。11月3日，巴卫生大臣法耶卡宣布，巴正式批准抗疫一线医护人员自愿紧急接种。12月10日，巴王储兼首相萨勒曼主持召开政府行政委员会会议决定，将免费为18岁以上巴籍人和在巴长期居留的外国人接种疫苗。巴全国27个社区医疗中心均可进行接种，每日接种能力为5000至10000剂。作为“4 Humanity”项目的一部分，巴林共有7700多名志愿者报名参加疫苗临床试验。此前，巴林王国国家药品监督管理局根据初步结果批准这款疫苗的紧急使用，将该疫苗提供给抗击新冠肺炎疫情的一线工作人员。

匈牙利外交部长彼得·西亚尔托也在其脸书页面上透露，匈牙利已经在当天收到所需中国疫苗文件，匈牙利将摸索国内紧急批准一款中国新冠疫苗，而不是像往常一样，等待欧盟的欧洲药品管理局（EMA）审核。

中国疫苗正填补国际疫苗空缺，并迅速获得发展中国家的青睐。据美国CNBC网站报道，新加坡星展集团首席经济学家——泰米尔·拜格指出，考虑到中国疫苗明年产能将达到10亿剂，以及被排在西方疫苗长队后面的风险，中国疫苗对发展中国家的吸引力显而易见。相比西方国家，当前中国疫苗正展现“两大优势”。首先，疫情阴云下各国对疫苗的需求量极大，如果发展中国家想要抢在发达国家前获得疫苗，实际上难度非常大。据悉，辉瑞疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输；而我国康希诺生物在2至8度的环境下则可长期保存。在此情况下，中国疫苗似乎成为了发展中国家的关键希望。